Таллия Хлорид Tl в Москве

    Российские аналоги препарата
    Название препаратаСтрана производитель
    Нет аналогов
    Импортные аналоги лекарства
    Название препаратаСтрана производитель
    Нет аналогов
    Цены на российские аналоги препарата в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен
    Стоимость импортных аналогов лекарства в Москве
    Название препарата Цена (со скидкой)
    Нет аналогов или цен

    Инструкция

    • Владелец регистрационного удостоверения:Нии Яф Фгну (Россия)
    Форма выпуска
    Раствор д/в/в введения 925 мбк: 10 мл или 20 мл фл.
    Раствор д/в/в введения 1850 мбк: фл.
    Активные вещества:
    • Не найдены либо содержит в своем составе натуральные компоненты и не стандартизованные действующие вещества, не относящиеся к международным непатентованным названиям (МНН).
    Фармакологическое действие

    Таллий-199, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами, что позволяет с помощью пленарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии оценить кровоснабжение миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению его перфузии.

    Фармакокинетика

    Таллий-199 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло и уже через 3-5 минут его содержание в циркулирующей крови составляет не более 4% от введенного количества.

    Максимальное накопление препарата в здоровом миокарде наблюдается на 6-8 минуте после инъекции и составляет 4-5% от введенной дозы. Это уровень миокардиального захвата сохраняется неизменным в течение 30-35 минут, что определяет оптимальные сроки проведения планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, которые составляют 6-10 минут после внутривенного введения препарата

    Показания

    Препарат применяют у взрослых для диагностики заболеваний сердца, связанных с нарушением его кровоснабжения, в т.ч.:

    — коронарный атеросклероз;

    — транзиторная ишемии миокарда;

    — постинфарктный кардиосклероз;

    — инфаркт миокарда.

    Режим дозирования

    При проведении оценки кровоснабжения миокарда в условиях нагрузочной пробы и в покое с интервалом в исследованиях около 24 часов, препарат таллия-199 вводят внутривенно в количестве 110-185 МБк на каждое исследование.

    Перед исследованием гамма-камера настраивается на фотопик излучения 199Тl (60-80 кэВ) при ширине окна дифференциального дискриминатора 20%; исследование рекомендуется проводить с использованием высокоэнергетического (300 кэВ) параллельного коллиматора.

    Спустя 6-10 минут после введения препарата проводится планарная (в трех проекциях) сцинтиграфия или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) сердца. Для определения перераспределения препарата в миокарде через 2-3 часа после инъекции проводится повторное исследование (планарная сцинтиграфия или ОЭКТ).

    Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Таллия хлорид,199 Тl


    Органы и системыПоглощенная доза, мкГр/МБк
    Все тело19
    Гонады33
    Сердце32
    Почки44
    Побочное действие

    Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

    Противопоказания к применению

    Специфических противопоказаний к применению препарата нет.

    Применение Таллия-199 ограничено общеклиническими противопоказаниями к применению радионуклидных исследований.

    Противопоказано применение препарата при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение препарата при беременности.

    Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.

    Лекарственное взаимодействие

    При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть. Отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

    Условия и сроки хранения

    Препарат хранится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99). Срок годности препарата - 14 часов с установленной даты и времени изготовления.

    Страны-производители
    Оцените препарат

    Отзывы

    No results found.
    Добавить отзыв к препарату